甘孜染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 和B超检查比起来，这个检测优势在哪？
- B超主要看胎儿结构形态，而这些染色体异常在孕早期可能没有明显的结构改变。这项检测是从分子层面直接分析染色体数量，能在更早的孕周（通常12周后）发现风险，且对唐氏综合征等的检出率比早期B超软指标筛查更精准。
- 结果显示“低风险”是不是就百分百没问题？
- “低风险”结果表示胎儿患有上述三种目标染色体疾病的可能性极低。但任何检测都无法达到100%的绝对保证，它是一项高精度的筛查，能极大降低您的担忧。
- 费用能开发票吗？开什么类型的发票？
- 可以为您开具正规发票。发票内容一般为“检测服务费”或“技术服务费”。您在支付时可以提出开票需求并预留相关信息。请注意，由于是自费项目，该发票不能用于医保报销。
- 检查一次结果是好的，过几个月还需要再复查一次吗？
- 不需要。这项检测在孕中期进行一次即可，因为胎儿的染色体构成在受精时已确定，不会随时间改变。您只需按照产检计划进行后续的B超等检查，监测胎儿生长发育。
- 我可以用支付宝或微信支付吗？
- 您好，可以的。我们在合作的服务网点及线上预约平台，通常都支持主流的支付方式，包括支付宝、微信支付、银行卡等，支付流程便捷安全。
用户评价 (5条，均分5.0)
整体体验还不错，价格在同类机构里算中等吧。主要是这个套餐里直接包含了保险，心里感觉更踏实，万一有啥问题后续有保障。虽然报告等了一周多，但结果出来显示低风险，总算安心了。客服态度挺好，问问题都能及时回复。算下来性价比还可以，该包含的主要项目都有了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因的信任与选择。我们一直致力于在确保检测准确性与服务质量的同时，提供更具性价比的健康管理方案。您提到的保险服务是我们为标准套餐配置的增值保障，力求让您更安心。关于报告周期我们会持续优化流程，再次感谢您的支持与反馈。
对比了几家，最终选你们是因为包含了保险，感觉双重保障。报告速度中规中矩，9个工作日。关键是报告清晰，把‘检测性能评估’的数据都列出来了，比如对21三体的检出率大于99%，让我这个理科生看了觉得很信服。
机构回复
感谢您的认可！我们相信用数据说话最能建立信任。将检测性能指标透明呈现，正是为了让您这样的用户能做出知情选择。保险是我们的附加承诺，希望它永远无需启用。
我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度，跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏，医生一边放PPT一边讲解，非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的，不是孤立的一个检测，这点让人很放心。
机构回复
您能感受到我们与临床服务的衔接性，我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中，为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价！
最大的感受是“秩序感”。所有文件摆放整齐，客户动线设计合理，互不干扰。咨询师桌上除了电脑和必要的资料，没有多余杂物，这种井然有序的工作环境，侧面反映了他们做事的条理和专注，让我对检测精度很有信心。
机构回复
非常感谢您敏锐的观察！井然有序确实是专业精神的外在体现。我们相信，严谨的秩序是保障工作质量的基础。您的信心是我们最珍视的回报。
最满意的是出报告的准确性，我和我姐差不多同时怀孕，在不同机构做的NIPT。后来都做了羊穿，我的结果和羊穿完全一致，我姐的在别家做的却有误差，吓得够呛。所以我觉得你们的检测技术确实过硬，报告值得信赖。
机构回复
感谢您用亲身经历为我们证明！我们将准确性视为生命线，采用严谨的技术与质控流程。能得到您如此肯定的对比评价，我们倍感责任重大，定会持续精进。
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得荣万核亲子鉴定基因检测中心
四川省甘孜州得荣县城河西上街32号
