甘孜结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们查的这120个基因，跟我有什么关系？
- 这120个基因是经过大量研究筛选出的，与结直肠癌的发生发展、药物敏感性和耐药性、预后以及遗传风险密切相关。检测它们能全面解读您肿瘤的基因特征，为个性化治疗方案提供关键依据。
- 抽血的时候疼不疼啊？我有点怕打针。
- 采血的痛感与常规静脉抽血检查类似，会有轻微的针刺感，时间很短。我们的合作采样点护士经验丰富，操作熟练，会尽量减轻您的不适。请您放松心情，配合即可。
- 一万八不是小数目，可以分期付款吗？
- 分期付款取决于为您提供检测服务的具体机构或平台的政策。一些机构可能与第三方金融服务合作提供分期选项。您在选择服务时，可以直接询问对方是否支持分期支付以及相关的具体方案。
- 这个和那种几千块的癌症早筛抽血检查，是一回事吗？
- 不是一回事。几千块的早筛项目（如多靶点FIT-DNA检测）主要面向无症状健康人群，目标是“发现”早期癌或癌前病变。本项目面向已确诊的结直肠癌用户，目标是“指导”治疗，通过分析120个基因的详细突变情况，来匹配靶向药物、预测化疗疗效及监控预后，属于诊疗过程中的精准医疗工具。
- 我拿了你们的报告，去全国其他大城市的医院看病，医生会认吗？
- 我们的检测报告由权威实验室出具，报告内容遵循国际国内通用的解读标准，在全国范围内具有广泛的认可度。您可以将报告提供给任何医院的医生作为重要的诊疗参考依据。
用户评价 (5条，均分5.0)
我是肠癌晚期患者，治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点，但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度，对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻，我们希望能尽己所能，为您多铺一段路，多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心，我们会持续关注您的需求。
术后复查做的，想看看有没有微小残留。最满意的一点是，报告出来后我多次在线上平台咨询解读医生，所有聊天记录和上传的资料，平台承诺会定期自动清除，而且我试过真的没了。这种不留存冗余信息的做法，让我觉得隐私不是空话。
机构回复
谢谢您的认可。我们线上系统的临时会话存储和定期清理机制，正是为了在满足您服务需求的同时，最大限度减少数据留存，保障您的长期隐私安全。
等待促销活动时下单的，便宜了五百块。虽然等了两个星期，但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样，报告也很及时。对于不着急的患者，可以关注下活动，能省一点是一点。
机构回复
感谢您的分享！我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠，我们同样开心。重要的是，优惠不减质量，为您提供的始终是精准可靠的服务。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
流程顺畅，客服回复及时。报告速度符合宣传（8天），内容非常详尽，厚厚一沓。准确性上，我父亲的结果提示对某种化疗药可能敏感，医生采纳后近期复查指标有好转迹象。但报告对于非专业人士来说信息量过大，如果能配套一个简单的电话解读服务就更完美了。
机构回复
恭喜您父亲治疗出现积极迹象！关于报告解读，我们目前提供线上疑问提交渠道，由专家团队回复。您的电话解读建议很好，我们会评估其可行性，以提升服务体验。
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得荣万核亲子鉴定基因检测中心
四川省甘孜州得荣县城河西上街32号
